Nitto 集团年度报告 2014

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30Nitto Group Report 2014③非污染：进行CNT后可以排除掉溶剂释气的影响，获得准确的数据。④除电：CNT的导电性可以抑制带电，防止分析图像质量的下降。详细内容请参见公司网站。http://www.nitto.com/jp/en/products/group/semicon/yamori/运用分子靶标级DDS开发治疗脏器纤维化药物的努力为了使治疗肝硬化的药物达到实用化，已经开始了临床试验2013年6月，Nitto开始了治疗以肝硬化为首的脏器纤维化的药物的临床试验（人体试验）。肝硬化是脏器纤维化的一种，全世界有600万人在受到这一疑难病症的折磨。这种疾病起源于慢性肝炎，由于本来对炎症起到修复作用的肝星状细胞合成了过量的胶原蛋白，这些胶原蛋白发生沉积，导致严重的肝功能障碍。针对这样的起因，札幌医科大学新津洋司郎特任教授的想法与Nitto的DDS（药物输送系统）技术完美结合，通过与北海道大学的技术协作，开发出仅针对该肝星状细胞起作用而达到治疗目的、安全性高的新药。该药剂的结构非常独特：为了抑制胶原蛋白的合成，使用能够抑制特定RNA（核糖核酸）功能的siRNA核酸。为了将该siRNA（药物）仅送到作为靶标的肝星状细胞上，将其装到特殊的运载工具（保护药物的船）里，再涂覆维生素A（送到肝星状细胞的船头）。一款划时代的新药由此诞生。有关这一治疗方法的基本专利已经在日本、美国、欧洲、中国、澳大利亚、韩国取得，作为药剂，也于2014年在美国接受了专利权核定。在已经开始临床试验的美国，在第Ⅰ期试验中已完成对健康人的投药。其极高的安全性已得到确认，正在准备进入下一阶段。此外，本制剂不仅仅局限于肝硬化，还可以应用到其它脏器的纤维化及癌症治疗药物中，所以还将进一步加大研究的力度。研究开发■新药的原理（船和船头起到送药的作用）工作原理是,通过维生素A靶向制剂（船头）的作用，使运载工具（船）仅仅送到肝星状细胞。到达肝星状细胞后，再将其中的药物（siRNA）释放出来。壁虎的脚底使用碳纳米管制造的壁虎胶带（无基材） 药剂（所载货物）siRNA。抑制成为肝硬化原因的肝星状细胞合成胶原蛋白运载工具（船）防止药剂在血液中被分解，直接送到病灶部位靶向制剂（船头）维生素A。起到导航作用,将药物仅仅送到靶标的细胞10μm10mm壁虎胶带仅CNT（无基材）1μm

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