Nitto 集团年度报告 2015

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32Nitto Group Report 2015应用此技术的最终目标是，从整体煤气化联合循环发电系统（IGCC）燃烧前的排气中对CO2进行回收捕集（CCS※），然后深埋于地下进行封存。与其它CO2分离・回收方法相比成本更加低廉。膜分离的原理是，膜中所含氨基可以从排气中捕捉到CO2分子，并使其从膜中透过。由于不需要加热、不额外使用能源，所以分离成本低。Nitto担负着膜模块的开发，充分利用在水处理方面积累的经验和技术，为本事业作贡献。我们计划2015年使用真实气体进行实用化研究，一旦可以正式应用到CCS上， 我们期待其成为防止地球变暖的一大利器。※CCS：CO2 Capture and Storage运用分子靶标DDS技术开发脏器纤维化治疗药物的活动面向肝硬化治疗药物的实用化，正在进行临床试验Nitto从2008年起开始致力于针对以肝硬化为首的脏器纤维化治疗药物的研发。自从2013年6月在美国开始临床试验（人体新药试验）以来，对健全人的高安全性已经得到验证，现已经处于验证对患者的安全性阶段。此外，2015年度在日本也已经开始了临床试验。当发生慢性炎症等情况时，肝星状细胞会合成过量的胶原蛋白，肝硬化被认为正是由于胶原蛋白沉积所引起的。针对这样的起因，札幌医科大学新津洋司郎特任教授的发明与Nitto的药物运载系统（DDS）技术完美结合，加上北海道大学的技术协作，开发出这一高安全性的新药。该发明的原理是，应用能够抑制特定的RNA（核糖核酸）功能的siRNA核酸作为药物抑制胶原蛋白的合成。更独特的是，为了把非常容易分解的siRNA送到肝星状细胞，开发了一种由保护药物的特殊载体和将药物导入肝星状细胞的化学靶向制剂构成的药剂。 该治疗药物在药物・制剂构成・治疗方法等所有方面已经在美国等国家接受了专利审评，我们期待着早日获得批准，为600万患者送去福音。此外我们已经感触到，本制剂的分子靶标DDS技术还可以应用到癌症等疑难病症的治疗药物中，因此我们将进一步加大研究的力度。■膜分离的机制 ■分子靶标DDS技术■制剂的构成心脏肝细胞血管药剂血管内皮细胞肠道肝脏患部药物导致的发热·贫血·恶心·腹泻等副作用【传统药物】地毯式轰炸治疗效果高副作用小【分子靶标DDS】精确打击正常细胞问题细胞药物运载工具化学靶向制剂在到达靶标之前保护原药将药物导入靶标的星状细胞 在靶标的星状细胞上发挥作用研究開発H2、CH4 etc.供给侧透过侧高低CO2CO2分子网关功能　⇒CO2分子抑制其它气体的穿过CO2圧力膜模块示意图

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