Корпорация Nitto Denko (головной офис: Осака, Япония; президент, генеральный и исполнительный директор: Хидео Такасаки (Hideo Takasaki; далее — корпорация Nitto) (6988: Токио) сегодня объявил о том, что новый исследуемый препарат (IND) ND-L02-s0201 на основе RNAi, предназначенный для лечения идиопатического пневмосклероза, был разрешен для применения Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США. Теперь корпорация Nitto планирует инициировать второй этап исследования ND-L02-s0201 для лечения идиопатического пневмосклероза. Корпорация Nitto с 2008 г. разрабатывает препарат на основе RNAi для лечения фиброза печени и других органов. В июне 2013 г. корпорация Nitto инициировала клиническое исследование на пациентах с прогрессирующим фиброзом печени. В ноябре 2016 г. корпорация Nitto заключила соглашение с Bristol-Myers Squibb (далее — BMS), предоставив BMS права на разработку препарата против заболеваний печени. BMS обладает эксклюзивными правами на дополнительные лицензии в рамках программы Nitto по разработке препаратов против идиопатического пневмосклероза и других заболеваний печени.

Руководствуясь девизом «Innovation for Customers», корпорация Nitto планирует расширять деятельность в таких секторах, как Green (экология), Clean (новая энергия) и Fine (медико-биологические науки) с целью создания инновационных продуктов и технологий. Корпорация Nitto прилагает значительные усилия для разработки новых препаратов против фиброза и других неизлечимых заболеваний.

Идиопатический пневмосклероз (IPF) — это заболевание, связанное с неудовлетворенной медицинской потребностью, которое приводит к накоплению коллагена и утолщению интерстиция, ткани и пространства между легочными альвеолами, из-за непрерывного воспаления и отсутствия лечения. IPF плохо поддается лечению и в Японии считается неизлечимым заболеванием.

Это олигонуклеотидный препарат на основе siRNA HSP47 (белок теплового шока 47), который контролирует синтез и выделение коллагена, вызывающего фиброз.