Корпорация Nitto Denko (головной офис: Осака, Япония; президент, генеральный директор и главный директор по производству: Hideo Takasaki; 6988:Tokyo, далее — «Nitto») сегодня объявила о достижении компанией Bristol Myers Squibb Company (NYSE: BMY, далее — «BMS») запланированного ключевого рубежа на основании эксклюзивного лицензионного соглашения по использованию препарата ND-L02-s0201 (далее — BMS-986263) для терапии выраженного фиброза печени, подписанного с BMS в 2016 году. Компания получит от BMS промежуточный платеж. В соответствии с соглашением корпорация Nitto не раскрывает подробную информацию о промежуточных платежах.

ND-L02-s0201 — это олигонуклеотидный препарат на основе синтетической РНК, предназначенный для ингибирования HSP47 (белок теплового шока 47 ), коллаген-специфического шаперона, который регулирует синтез и выделение коллагена и вызывает фиброз. В ноябре 2016 г. компании BMS и Nitto заключили соглашение, предоставляющее BMS глобальные эксклюзивные права на разработку и коммерческую реализацию ND-L02-s0201 для терапии выраженного фиброза печени.

Компания Nitto как производитель материалов, формирующих будущее с помощью технологий, продолжает вносить свой вклад в развитие более совершенного общества и здоровой окружающей среды, разрабатывая новые продукты и методы применения.

Bristol Myers Squibb — это глобальная биофармацевтическая компания, осуществляющая исследования, разработку и производство инновационных лекарственных препаратов, которые помогают пациентам бороться с серьезными заболеваниями. Более подробную информацию о Bristol Myers Squibb можно получить на веб-сайте BMS.com или в социальных сетях LinkedIn, Twitter, YouTube, Facebook и Instagram.