Пропустить до основного текста
Корпорация Nitto Denko (головной офис: Осака, Япония; президент, генеральный директор и директор по производству: Хидео Такасаки (Hideo Takasaki); далее — «Nitto») (6988: Tokyo), сегодня объявила на начале этапа 2 клинического исследования D-L02-s0201 — синтетической РНК для ингибирования HSP47, который используется для диагностики идиопатического пневмосклероза, в Японии. Это исследование будет проводиться в нескольких регионах, оно уже инициировано в США и Европе.
Корпорация Nitto с 2008 г. разрабатывает препарат на основе RNAi для лечения фиброза печени и других органов. В июне 2013 г. корпорация Nitto инициировала клиническое исследование на пациентах с прогрессирующим фиброзом печени. В ноябре 2016 г. корпорация Nitto заключила соглашение с Bristol-Myers Squibb (далее — BMS), предоставив BMS права на разработку препарата против заболеваний печени. BMS обладает эксклюзивными правами на дополнительные лицензии в рамках программы Nitto по разработке препаратов против идиопатического пневмосклероза и прочих фиброзных заболеваний.
Корпорация Nitto стремится повышать качество жизни, вносить позитивные изменения в общество и защищать окружающую среду, постоянно создавая продукты, превосходящие ожидания клиентов, в соответствии с принципом «Innovation for Customers».
Идиопатический пневмосклероз (IPF) — это заболевание, связанное с неудовлетворенной медицинской потребностью, которое приводит к накоплению коллагена и утолщению интерстиция — ткани и пространства между легочными альвеолами — из-за непрерывного воспаления и отсутствия лечения. IPF плохо поддается лечению и считается неизлечимым заболеванием в Японии.
Это олигонуклеотидный препарат на основе siRNA HSP47 (белок теплового шока 47), который контролирует синтез и выделение коллагена, вызывающего фиброз.
For any inquiries about this press release.