Nitto Denko Corporation (sede centrale: Osaka, Giappone; Presidente, CEO e COO: Hideo Takasaki; di seguito "Nitto") (6988: Tokyo), ha annunciato oggi di aver avviato in Giappone lo studio clinico di fase 2 su ND-L02-s0201, un farmaco siRNA HSP47, per la fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Si tratta di uno studio clinico multiregionale già in corso negli Stati Uniti e in Europa.
Dal 2008 Nitto sta sviluppando un farmaco basato sulla RNAi per il trattamento della fibrosi del fegato e di altri organi e a giugno 2013 ha avviato uno studio clinico per la fibrosi epatica avanzata. A novembre 2016 Nitto ha stipulato un contratto di licenza con Bristol-Myers Squibb (di seguito "BMS") concedendo a BMS i diritti esclusivi per lo sviluppo del farmaco contro le malattie del fegato. BMS vanta opzioni esclusive per altre licenze nell'ambito del programma IPF di Nitto e anche per altri tipi di fibrosi.
Nitto Group contribuirà a una vita più confortevole, una società migliore e un ambiente più sano impegnandosi costantemente per valori che vanno oltre le aspettative dei clienti, come sintetizzato nel nostro slogan "Innovation for Customers".
La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia ancora in corso di studio che provoca un accumulo di collagene e l’ispessimento dell’interstizio (il tessuto e lo spazio intorno agli alveoli polmonari) a causa di stimoli infiammatori continui e mancanza di rimedi. L'IPF ha prognosi infausta ed è tra le malattie considerate incurabili in Giappone.
Si tratta di un farmaco oligonucleotidico che utilizza la proteina HSP47 (Heat Shock Protein 47) siRNA per limitare la sintesi del collagene e la secrezione che causa la fibrosi.