ND-L02-s0201 用於治療特發性肺纖維化的第 2 期臨床試驗結果

Nitto Denko Corporation（總部：日本大阪：Hideo Takasaki 總裁）（「Nitto」）今天宣布，ND-L02-s0201 在治療特發性肺纖維化的第 2 期臨床試驗中未表現出預期療效^*1，儘管此藥安全且耐受良好。這些結果已與 Bristol Myers Squibb Company（總部：美國紐約市；執行長：Giovanni Caforio）（「BMS」）分享並討論，且 Nitto 收到通知，BMS 決定不行使進一步授權 ND-L02-s0201 用於肺纖維化的選擇權。

ND-L02-s0201 是一種 siRNA 寡核苷酸藥物，設計用於抑制 HSP47 (熱休克蛋白 47），一種特定於膠原蛋白的卡柏酮，用於調節膠原蛋白的合成和分泌並引起纖維化。在 2016 年，BMS 和 Nitto 已簽訂一項協議，授予 BMS 全球專屬權利：ND-L02-s0201 的開發和商業化，用於治療晚期肝纖維化。該協議也為 BMS 提供獲得 ND-L02-s0201 專屬權利以治療特發性肺纖維化的選項。

BMS 持續開發 ND-L02-s0201 以治療肝纖維化和肝硬化。然而，Nitto 收到 BMS 的通知，決定中止非酒精性脂肪肝炎（NASH）療法進行中的 ND-L02-s0201 第 2 期臨床試驗。

*1 特發性肺纖維化 (IPF) 是一種具有未曾解決的醫療需求的疾病，會因持續炎症刺激和缺乏修復而導致膠原堆積和間質（肺氣囊周圍的組織和空間）增厚。IPF 與不良預後有關，在日本被列為疑難雜症之一。

聯絡方式

上班時間 (台灣時間)
8:30-17:30 (星期六、星期日與例假日除外)

E-mail

Notice
Here is the information at the release day. This information may be different from the information at other medias. Please be forewarned.