Nitto Denko Corporation(본사: 일본 오사카, 회장, CEO 겸 COO: Hideo Takasaki, 이하 “Nitto”)(6988: 도쿄)은 오늘 일본에서 특발성 폐섬유화증(IPF)을 위한 HSP47 siRNA 약물인 ND-L02-s0201의 제2상 임상시험에 착수했다고 발표했습니다. 이 시험은 복수 지역 임상시험으로서 미국과 유럽에서는 이미 착수되었습니다.

Nitto는 2008년부터 간을 비롯한 여러 기관의 섬유증 치료를 위한 RNAi-기반 약제를 개발해 왔으며, 2013년 6월에는 중증 간섬유화에 대한 임상 연구를 시작했습니다. 2016년 11월, Nitto는 브리스톨-마이어스 스퀴브(이하 “BMS”)에 간 질환 약물 개발 독점권을 주는 라이선스 계약을 체결했습니다. BMS는 Nitto의 IPF 프로그램에 대한 추가 라이선스와 다른 섬유증 질환에 대해 배타적인 옵션을 가집니다.

Nitto는 당사의 슬로건인 “Innovation for Customers”에 압축되어 있듯이, 지속적으로 고객의 기대를 넘어서는 가치를 창출함으로써 더 편안한 삶, 더 나은 사회, 더 나은 환경에 기여할 것입니다.

특발성 폐섬유화증(IPF)은 지속적인 염증 자극 및 회복 부족으로 인해 콜라겐이 축적되어 폐포 주변 조직과 공간인 간극을 두껍게 만드는 미충족 의료 수요 질환입니다. IPF는 예후가 좋지 않아 일본에서 난치성 질환 중 하나로 지정되었습니다.

ND-L02-s0201은 섬유화를 유발하는 콜라겐의 합성 및 분비를 조절하는 HSP47(열충격 단백질 Heat Shock Protein 47) siRNA를 이용한 올리고핵산 약제입니다.