A Nitto Denko Corporation (sede: Osaka, Japão; presidente, diretor executivo e diretor de operações: Hideo Takasaki; doravante, “Nitto”) (6988: Tóquio), anunciou hoje que iniciou no Japão o estudo clínico de fase 2 do ND-L02-s0201, um fármaco de siRNA baseado em HSP47, para fibrose pulmonar idiopática (FPI). Trata-se de um estudo clínico multirregional que já foi iniciado nos Estados Unidos e na Europa.

A Nitto vem desenvolvendo um fármaco baseado em RNAi para tratar fibrose no fígado e outros órgãos desde 2008 e, em junho de 2013, iniciou um estudo clínico para fibrose hepática avançada. Em novembro de 2016, a Nitto assinou um contrato de licença com a Bristol-Myers Squibb (doravante, “BMS”) dando direitos exclusivos à BMS para desenvolver o fármaco para doenças hepáticas. A BMS tem opções exclusivas para licenças adicionais ao programa para FPI e outras doenças fibrosas da Nitto.

A Nitto contribuirá para um vida mais confortável, uma sociedade melhor e um ambiente melhor por meio da criação constante de valores que ultrapassam as expectativas dos clientes, como resumido em nosso slogan: “Innovation for Customers”.

A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma doença de necessidade médica não atendida que resulta no acúmulo de colágeno e espessamento do interstício, que é o tecido e o espaço em torno dos alvéolos pulmonares, devido a estímulos inflamatórios contínuos e falta de recuperação. A FPI está associada a um mau prognóstico e é designada como uma das doenças intratáveis no Japão.

É um fármaco oligonucleotídico que utiliza a HSP47 (proteína de choque térmico 47), que modera a síntese de colágeno e a secreção que causa fibrose.